完全で、遵守性があり、費用対効果の高い研究を終わらせる

記録の照合
Ancillareは、開始時に調整したAncillare供給プラン(ASP)の一部として、顧客組織に提供された返品予算を照合します。また、現場に残す可能性のある資材や設備に対処するための推奨事項を提供します。記録と報告は、サンシャイン法の報告要件に完全に遵守するために徹底的に評価され、作成されます。

最終資材廃棄
再利用および資材廃棄計画ならびにサンシャイン法およびその他の適用される規則に従って、Ancillareは過剰在庫の臨床および付属資材の清算を確定します。当社のホワイトグローブのアプローチは、現場が作業を中断することなく、研究開始前の状態に戻すことを手助けします。

データのサプライチェーン評価&成果
この時点で、顧客はAncillare専門家チーム(APT™)が国際治験管理者、治験責任医師、現場チームと密接に連携して標準作業手順を遵守し、国際および地域報告の要件を満たしていることを確認しています。 APTは、研究データを検証し、研究の付属資材供給プランとの関連で成果を確認します。当社は、データの不一致を特定して照合し、潜在的な違反可能性のある問題を回避し、組織がビジネスまたは研究目的の次の段階に進むことを可能にします。

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